Новости Merck & Company

07.09.21
Merck & Company

Merck получила новое одобрения Национального управления медицинских продуктов Китая для препарата KEYTRUDA. Теперь его можно применять в сочетании с химиотерапией на основе платины и фторпиримидина для лечения пациентов с неоперабельным или метастатическим раком пищевода или гастроэзофагеального перехода. KEYTRUDA теперь одобрена для восьми показаний при пяти различных типах рака в Китае.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
16.08.21
Merck & Company

Merck получила одобрение FDA для препарата Welireg. Он применяется для лечения взрослых, которым требуется терапия при ассоциированном почечно-клеточном раке, гемангиобластомах центральной нервной системы или нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
29.07.21
Merck & Company

Чистая прибыль Merck & Company по GAAP за 6 мес. 2021 г. составила $4,724 млрд., что на 24,1% ниже по сравнению с $6,221 млрд. в предыдущем году. Выручка увеличилась на 12,2% до $22,029 млрд. против $19,641 млрд. годом ранее.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
28.07.21
Merck & Company

Совет директоров Merck & Company объявил ежеквартальные дивиденды в размере $0,65 на одну акцию. Последний день покупки бумаг для получения дивидендов – 13 сентября 2021 г. Годовая дивидендная доходность может составить 3,34%.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
27.07.21
Merck & Company

FDA одобрило препарат KEYTRUDA компании Merck & Co в сочетании с химиотерапией карбоплатин и паклитаксел для неоадъювантного лечения тройного негативного рака молочной железы на ранней стадии. Новое назначение также предполагает применение препарата в качестве монотерапии после операции.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
22.07.21
Merck & Company

Merck & Co. получила полное одобрение FDA на применение препарата Keytruda в сочетании c Lenvima, ингибитором рецепторов тирозинкиназ от компании Eisai. Данное сочетание препаратов теперь окончательно разрешено применять для лечения пациентов с прогрессирующей карциномой эндометрия, которая не является микросателлитной нестабильностью или дефектом восстановления несоответствия. Ранее действовало разрешение полученное в рамках ускоренного процесса утверждения.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
19.07.21
Merck & Company

Merck получила одобрение FDA для вакцины Vaxneuvance. Препарат предназначен для профилактики инвазивных заболеваний, вызванных Streptococcus pneumoniae, у взрослых от 18 лет. Vaxneuvance противопоказан лицам с тяжелой аллергической реакцией на дифтерийный анатоксин.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
29.06.21
Merck & Company

Европейская комиссия одобрила препарат KEYTRUDA компании Merck & Co в сочетании с химиотерапией фторурацилом и цисплатином для лечения пациентов с нерезектабельным или метастатическим раком пищевода. KEYTRUDA стал первым ингибитором PD-L1, который разрешён для применения на ранней стадии заболевания.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
24.06.21
Merck & Company

Препарат Lynparza созданный AstraZeneca и Merck получил условное одобрение Китайского регулятора в качестве монотерапии. Он предназначен для лечения взрослых с зародышевым или соматическим BRCA-мутированным метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее
09.06.21
Merck & Company

Merck & Co заключила соглашение о поставках препарата Molnupiravir правительству США. Сейчас лекарство от COVID-19 находится на 3 фазе исследований. Если оно будет одобрено FDA, правительство США закупит препарат для 1,7 млн. курсов лечения на сумму $1,2 млрд.
Источник: Пиктограмма merck.com  merck.com
Пиктограмма далее