FDA присвоило препарату MT-601, который разрабатывается компанией Marker Therapeutics, статус орфанного. Лекарство предназначено для лечения людей с раком поджелудочной железы и содержащему множество опухолевых антигенов. Препаратам с таким статусом FDA может предоставлять гранты для покрытия расходов на клинические исследования, налоговые льготы и семилетнюю рыночную эксклюзивность в США после одобрения.