Консультативный комитет FDA рекомендовал не одобрять bardoxolone компании Reata Pharmaceuticals. Лекарство разрабатывается для лечения пациентов с хронической болезнью почек, вызванной синдромом Альпорта. Комитет посчитал, что представленные доказательства не показывают замедления прогрессирования ХБП у пациентов с синдромом Альпорта. Окончательное решение остаётся за FDA, которое не обязано следовать голосованию комитета.