Merck подала в FDA заявку на выдачу разрешения на экстренное использование перорального противовирусного препарата molnupiravir для лечения легкой и средней степени коронавируса у взрослых. Ранее результаты 3 фазы клинических исследований показали, что препарат снизил вероятность госпитализации пациентов с Covid-19 примерно на 50%.