Bristol Myers Squibb добровольно отказалась от разрешения FDA на применение препарата Opdivo в качестве мототерапии для пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Решение было приято после того, как FDA провело оценку ускоренного утверждения ингибиторов, включая Opdivo, которые не выполнили постмаркетинговые требования.