FDA присвоило препарату VENCLEXTA от AbbVie в сочетании с азацитидином статус прорывной терапии для взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом. Статус прорывной терапии предназначен для ускорения разработки и рассмотрения лекарств для лечения серьезного заболевания и предоставляется, когда предварительные клинические данные указывают на то, что исследуемая терапия может продемонстрировать существенное улучшение по сравнению с существующими методами лечения.