AstraZeneca и MSD Lynparza получили условное одобрение в Китае для лечения взрослых пациентов с зародышевым или соматическим мутированным mCRPC. Lynparza продемонстрировала улучшение выживаемости без рентгенологического прогрессирования. Дальнейшее одобрение зависит от верификации и описания клинической пользы в исследованиях.