Passage Bio получила разрешение FDA необходимое для начала клинических исследований препарата PBFT02 на основе адено-ассоциированного вируса для терапии лобно-височной деменции. Заболевание является формой слабоумия, развивающаяся в среднем возрасте, для которой в настоящее время нет одобренных методов лечения.