Компания «Фармсинтез» завершила III фазу клинических испытаний препарата «Эполонг» для лечения больных с хронической почечной недостаточностью. Результаты российского этапа исследования вместе с данными, собранными в ходе клинических испытаний I и II фазы в Индии, Австралии и Новой Зеландии, подтверждают, что «Эполонг» эффективно восстанавливает уровень гемоглобина, демонстрируя при этом высокий профиль безопасности. Компания планирует зарегистрировать препарат в России до конца 2021 г.