Первый промежуточный анализ результатов 3 фазы клинических исследований вакцины Pfizer и BioNTech показал её эффективность на уровне более 90% в предотвращения заболевания COVID-19 у тех кто ранее не был заражён вирусом. Партнёры планируют запросить разрешение FDA на использование в чрезвычайных ситуациях вскоре после того, как во второй половине ноября будет накоплен достаточный объём данных о безопасности препарата.