Pfizer объявила о получение статуса Fast Track от FDA для разрабатываемой генной терапии - PF-06939926, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Сейчас компания ускорено работает над тем, чтобы начать запланированную программу Фазы 3. По оценкам, в США около 10 –12 тыс. человек страдают МДД.