Компания Medtronic получила одобрение FDA на семейство сердечных криоабляционных катетеров Arctic Front для лечения рецидивирующей симптоматической пароксизмальной фибрилляции предсердий.

FDA одобрило разработанный компанией Medtronic нейростимулятор спинного мозга Vanta для пациентов с хронической болью. Устройство не требует подзарядки и может проработать почти в 2 раза дольше аналогов, до 11 лет. Для управления процессом стимуляции в нём применяется технология AdaptiveStim™, которая позволяется подобрать персональные настройки для каждого...

FDA одобрило разработанную Medtronic систему SenSight. Она позволит врачам проводить точную DBS-терапию болезней, связанных с нарушением функций двигательного аппарата, таких как болезнь Паркинсона, дистония и эссенциальный тремор, а также медикаментозно-рефрактерную эпилепсию.

FDA разрешила использование стержней UNiD™ Rods компании Medtronic в сочетании с её спинальными системами Medtronic CD Horizon™ Solera™ Voyager™ и Infinity™. Стержни изготавливаются индивидуально для каждого пациента на основе расчетов с применением искусственного интеллекта, что делает их форму оптимальной для него. А их использование в сочетании с роботизи...